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El IPS deberá cubrir el 100% de la medicación de un paciente con Síndrome de Duchenne

vía salta

Los determinó la Justicia salteña luego de rechazar el recurso de apelación presentado por la obra social provincial. El paciente es un niño.

Encuentro de Concientización sobre Distrofia Muscular de Duchenne

vía punta alta

Duchenne: la historia de una familia salteña que convirtió el miedo en lucha

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Venden remeras para ayudar a un niño salteño con Síndrome de Duchenne

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Un niño salteño necesita ayuda para tratar su enfermedad en Estados Unidos

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