La venta y distribución de cosméticos sin aprobación sanitaria encendió una alerta por los posibles riesgos para la salud de los consumidores y generó preocupación en los organismos de control.
La medida alcanza a la línea ALPHA MEN CARE, que incluye desde la conocida “Crema antiage” hasta distintos productos para el cuidado facial y capilar. La disposición fue oficializada a través de la resolución 1824/2026 publicada en el Boletín Oficial.
La medida se tomó luego de una serie de controles e inspecciones llevadas adelante por el Servicio de Productos Cosméticos e Higiene Personal, que depende de las áreas técnicas encargadas de supervisar la seguridad de los productos para la salud.
ANMAT prohibió un cosmético masculino(Captura)
La investigación se inició a partir de denuncias por posibles irregularidades y dudas sobre la autenticidad de distintos lotes que estaban siendo comercializados. En ese marco, se detectaron productos sin registro sanitario y con inconsistencias en su procedencia.
Uno de los casos que encendió las alarmas fue el de la “Crema antiage, ALPHA MEN CARE, lote 283624, vencimiento 08/2026, legajo 7205, Industria Argentina”, cuya elaboración no pudo ser validada por la empresa habilitada ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
Este hallazgo evidenció el uso indebido de un legajo oficial y expuso el riesgo de que los consumidores utilicen productos con composición y condiciones de seguridad desconocidas.
Cuáles son los otros productos de la marca que la ANMAT prohibió
Tras avanzar con la investigación, las autoridades dispusieron la prohibición del uso, comercialización, publicidad y distribución del producto señalado, incluyendo su publicación en plataformas de venta online.
La medida también se extendió a otros artículos de la misma marca, como el “Shampoo activador de raíces - anti canas”, el “Serum avanzado anti ojeras”, el “Gel de limpieza facial”, el “Jabón natural” y el “Corrector de imperfecciones - Camo pen”. Todos ellos presentaban irregularidades, ya que no contaban con inscripción sanitaria y no cumplían con la normativa vigente.
A su vez, la base de datos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica permitió verificar que el único establecimiento autorizado bajo el legajo 7205, Laboratorio Laborit S.R.L., no había producido el lote 283624 ni participado en la elaboración de otros productos asociados a la marca.
Desde la empresa indicaron que solo fabricaron cuatro lotes habilitados, cuyos registros no coinciden con los artículos retirados del mercado.
La disposición alcanza a todas las presentaciones, lotes, fechas de vencimiento y contenidos netos de los productos involucrados, y se mantendrá vigente “hasta tanto se encuentren debidamente regularizados”.