Redacción Vía País
Una mujer de 33 años en Estados Unidos soportó durante 20 años dolores intensos y siempre los médicos ignoraron sus síntomas. Sin embargo, finalmente, cuando lograron dar con el diagnóstico, descubrieron que tenía una severa enfermedad.
Pensó que le dolía la espalda por el colchón, pero el diagnóstico fue devastador: "Me iba a morir"
La historia de Melissa Diamond refleja una realidad que todavía atraviesan muchas mujeres en el mundo: el desconocimiento y la desestimación de los síntomas relacionados con la salud menstrual. Desde los 12 años, al tener su primera menstruación, Melissa comenzó a experimentar dolores tan profundos que la obligaban a faltar a la escuela y a cancelar todas sus actividades. A los 14 años, su ginecólogo detectó un quiste en un ovario y le recomendó una cirugía para extirparlo. Luego de la operación, los médicos le indicaron que debía tomar anticonceptivos para evitar que los quistes volvieran a aparecer, sin investigar en profundidad la causa de sus malestares.
Décadas de dolor y diagnósticos errados
Con el paso del tiempo, la situación de Melissa no mejoró. Cuando cumplió 20 años, pensó en la posibilidad de congelar sus óvulos y decidió dejar los anticonceptivos para evaluar su salud reproductiva. Sin embargo, los especialistas insistieron en que debía seguir con la medicación para no terminar nuevamente en emergencias. Durante años, los médicos minimizaron sus síntomas: calambres incapacitantes, dolores menstruales intensos, diarreas, hinchazón y malestar general. Cuando Melissa sugirió que podía tener síndrome de ovario poliquístico o endometriosis, su ginecólogo descartó de plano ambas posibilidades porque, según él, no presentaba los “síntomas principales”. La única respuesta era volver a tomar la píldora.
Cada consulta terminaba de la misma manera: le decían que no había nada malo y que debía resignarse a vivir con el dolor. A lo largo de dos décadas, Melissa fue hospitalizada varias veces por sus síntomas, pero los médicos nunca le ofrecieron un diagnóstico certero ni una solución definitiva. “Viví con dolor, con problemas de estómago, hinchazón, dolor de espalda, y ningún medicamento lograba aliviarme”, relató.
Un giro en la atención y el diagnóstico que cambió su vida
El cambio llegó de forma inesperada. Tras un nuevo episodio de dolor extremo, Melissa fue atendida en la sala de emergencias y, por primera vez, una médica le sugirió que podría padecer endometriosis. Le recomendó visitar a un especialista para profundizar los estudios.
Tuvo una leve molestia, pensó que era una contractura y terminó en una cirugía extrema: le amputaron una pierna
Finalmente, consultó al cirujano Tamer Seckin, jefe de la Fundación de Investigación de la Endometriosis. A través de una resonancia magnética pélvica y una cirugía, confirmaron la presencia de la enfermedad en toda la zona pélvica, los intestinos, la vejiga, el recto y hasta el apéndice. Durante la intervención, le extirparon 23 lesiones, muchas de ellas con hasta 20 años de antigüedad.