Noelia Gonzalez
Emilia es una pequeña mendocina oriunda del departamento de Lavalle y desde que nació padece de una extraña enfermedad congénita que afecta gravemente su salud. La niña tiene 2 añitos de edad y necesita ser operada de urgencia para poder salvar su vida.
Los padres de la pequeña comentaron a Diario UNO que la operación para salvar a Emilia sólo se puede realizar en Buenos Aires pero tiene un costo muy elevado. La niña pertenece a una familia muy humilde de Lavalle, por ende necesitan toda la ayuda posible para que el tratamiento se lleve a cabo y poder salvar la vida de la pequeña.
Qué enfermedad padece la niña lavallina de 2 años por la que debe ser operada de urgencia
Según lo que comentó su madre Ayelén a Diario UNO, Emilia padece del síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (SKTW), la cual es una extraña enfermedad congénita que genera que los vasos sanguíneos no se formen correctamente. Este síndrome afecta los huesos y las partes blandas y genera anomalías vasculares como várices y fístulas arteriovenosas. Es considerada una enfermedad congénita rara y afecta a 1 de cada 100.000 personas.
La pequeña lavallina padece esta enfermedad desde que nació y, según lo que comentó su madre, tiene afectado un pie, la cola y parte de la vulva. Así mismo, afirmó que la situación se ha empeorado y por ende necesitan realizar el tratamiento contra esta enfermedad lo antes posible. La mamá de Emilia, Ayelén, contó que su hija recibió atención médica en el hospital pediátrico Humberto Notti, pero les informaron que allí no podían realizarle el tratamiento correspondiente. Es por eso que la familia debe viajar hasta una clínica en Buenos Aires para poder operar a su hija.
“En el Notti nos atendieron muy bien, y lo agradezco, pero no eran especialistas, el tratamiento no dio resultado, y la situación ha empeorado. Averiguamos en todos lados, y el único especialista que encontramos está en una clínica privada de Buenos Aires, en el Instituto Argentino de Diagnóstico y Tratamiento S.A”, contó Ayelén a Diario UNO.
El tratamiento para el SKTW es muy costoso, y la familia lavallina no tiene los fondos suficientes para poder costear la operación. Es por eso que se pide a los mendocinos toda la colaboración que se pueda para poder salvar la vida de la pequeña de 2 años.
Cuánto cuesta el tratamiento para la extraña enfermedad que padece la niña lavallina
La madre de Emilia comentó que desde la clínica en Buenos Aires les pasaron un presupuesto de cuánto saldría la operación para el SKTW, y los gastos rondan los $7.000.000. “De momento me han pasado un presupuesto, para la operación sola, sin contar las consultas, de 7 millones de pesos”, comentó Ayelén.
Gracias a la ayuda que recibieron desde el municipio de Lavalle, la familia podrá viajar a Buenos Aires, pero necesitan ayuda para recaudar la suma millonaria que se requiere para operar a Emilia. La familia lavallina vive en condiciones muy precarias, es por eso que se lanzó una campaña bajo el nombre “Todos por Emilia” para poder reunir fondos para la operación.
Emilia tiene tan sólo 2 años y necesita ser operada de urgencia para poder sanarse de la extraña enfermedad que le afecta su día a día. La familia pide colaboración para poder juntar el dinero que se necesita para así poder salvar la vida de su pequeña hija.