Rita Márquez
La Unión Europea autorizó este viernes el uso en adultos de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford, en medio de las críticas que recibió la campaña de vacunación en el bloque, caracterizada como “poco rápida”.
El comité de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó en forma unánime que la vacuna se utilice en personas de 18 años o más, aunque esta semana surgió la polémica, ya que no hay información suficiente para demostrar que funciona en gente de edad avanzada y algunos países adelantaron que no la aplicaría a ancianos.
Es la tercera vacuna contra el Covid-19 que recibe luz verde de parte de la EMA, después de las de Pfizer y Moderna. La decisión de la agencia aún requiere la aprobación final de la Comisión Europea, un proceso que se efectuó velozmente en el caso de las otras inoculaciones.
Horas después, la UE dio su respaldo al uso de la vacuna en las 27 naciones que la integran. “Cuento con que la compañía suministre las 400 millones de dosis como se acordó. Seguiremos haciendo todo lo que podamos con el fin de asegurar vacunas para los europeos, nuestros vecinos y socios en todo el mundo”, tuiteó la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.
Con una eficacia de aproximadamente el 60%, según las últimas pruebas, el fármaco parece proporcionar menos protección que los de la competencia, que ya fueron autorizados, aunque los expertos aseguran que cualquier inoculación con una eficacia superior al 50% podría ayudar a evitar brotes.
La agencia recomendó la aplicación de la vacuna en personas de edad avanzada, a pesar de que hay información limitada sobre su eficacia en mayores de 55 años, sustentando su valoración en las respuestas inmunológicas que se experimentaron con otras vacunas. “Se garantiza, al menos, algo de seguridad”, explicó este viernes Bruno Sepodes, integrante de la comisión de expertos de la EMA, en una reunión con la prensa. El especialista reconoció que por el momento no se puede calcular el nivel exacto de protección.
LA UE apostó fuerte por esta vacuna, que es más barata y más fácil de manejar que otras, al emitir órdenes para 300 millones de dosis a ser entregadas tras la autorización y opciones para otras 100 millones. “Ninguna de ellas es una varita mágica por sí sola, pero en conjunto proporcionan herramientas y opciones para prevenir la enfermedad”, aseguró Emer Cooke, director de la EMA.
Con información de AP.