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Vía País / AstraZeneca

AstraZeneca actualizó datos e informó que la eficacia de su vacuna es de 76%

Mientras, para prevenir los casos graves de coronavirus la eficacia llega al 100%.

AstraZeneca actualizó datos e informó que la eficacia de su vacuna es de 76%
(AP)
autor avatarJuliana ArgañarazSeguinos enGoogle
25 de marzo de 2021, 10:22
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El laboratorio AstraZeneca actualizó la información sobre la vacuna contra el coronavirus que desarrolló junto a la Universidad de Oxford, y —tras actualizar los datos del ensayo clínico hecho en Perú, Estado Unidos y Chile, anunció que tiene una eficacia del 76% contra las formas sintomáticas del COVID-19.

El laboratorio indicó también que la eficacia de su vacuna llega a un 100% en cuanto a la prevención de los casos graves de COVID-19, una cifra similar a la anunciada previamente.

Por qué se actualizaron los datos

AstraZeneca se había comprometido el martes a dar en 48 horas cifras recientes al regulador estadounidense que supervisa estos estudios clínicos, quien había criticado los datos potencialmente “desactualizados” sobre su vacuna, anunciada previamente con una eficacia del 79% para prevenir los casos sintomáticos de coronavirus.

Pandemia. La vacuna Oxford/AstraZeneca se espera con impaciencia porque es relativamente barata y no necesita ser almacenada a una temperatura tan fría como la de Pfizer/BioNTech, que se debe mantener a -70 grados. (DPA)
Pandemia. La vacuna Oxford/AstraZeneca se espera con impaciencia porque es relativamente barata y no necesita ser almacenada a una temperatura tan fría como la de Pfizer/BioNTech, que se debe mantener a -70 grados. (DPA)

Utilizada por numerosos países, entre ellos la Unión Europea, la vacuna desarrollada por AstraZeneca y Oxford no fue todavía aprobada en Estados Unidos, donde las autoridades pidieron más datos sobre los ensayos de fase III realizados en su territorio.

Tras la publicación de resultados de esos ensayos el lunes, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid), que supervisa los ensayos clínicos de vacunas en Estados Unidos, expresó su “preocupación” respecto al hecho de que el laboratorio hubiera podido utilizar informaciones desactualizadas en esos estudios.

Según el Niaid, esto podría derivar en una “estimación incompleta de la eficacia” de la vacuna.

Como parte de la operación “Warp Speed” lanzada en la primavera de 2020 por la administración del expresidente Donald Trump para apoyar el desarrollo de una vacuna contra la Covid-19, se realizó un pedido de 300 millones de dosis a AstraZeneca, mucho mayor a los encargos realizados inicialmente a Pfizer/BioNTech, Moderna o Johnson & Johnson (de 100 millones cada uno), las tres vacunas autorizadas actualmente en Estados Unidos.

Nuevos contratos fueron realizados a partir de entonces para que el gigante norteamericano reciba dosis suficientes de las tres vacunas para inmunizar a todos los adultos del país antes de final de mayo, según prometió el presidente Joe Biden.

Este mes, varios países suspendieron la utilización de la vacuna de AstraZeneca por temor a que provocara coágulos sanguíneos, en ocasiones mortales.

El pasado jueves, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) consideró, sin embargo, que la vacuna es “segura y eficaz” y su utilización se retomó en algunos países.

Con información de Télam.

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